EMA-Sicherheitsausschuss empfiehlt Marktrücknahme von Levamisol-haltigen Wurmmitteln
EMA-Sicherheitsausschuss empfiehlt Marktrücknahme von Levamisol-haltigen Wurmmitteln
Der Sicherheitsausschuss (PRAC) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat empfohlen, Arzneimittel mit dem Wirkstoff Levamisol vom EU-Markt zu nehmen. Grundlage ist eine europaweite Überprüfung, die zeigt, dass der Nutzen dieser Präparate bei der Behandlung parasitärer Wurminfektionen bei Erwachsenen und Kindern nicht länger die Risiken überwiegt [1].
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Außerdem wird Levamisol auf dem Schwarzmarkt gehandeltem Kokain beigemischt. Untersuchungen zeigen, dass in bis zu 79% der Schwarzmarkt-Proben Levamisol enthalten war, teils mit einem Anteil von bis zu 74% der Gesamtmasse. Levamisol wird bereits in den Produktionsländern beigemengt. Es ist dort günstig verfügbar, ähnelt Kokain optisch und kann dessen Wirkung verlängern oder verstärken. (Medscape, 13.02.2026)